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貝達(dá)藥業(yè)多項成果亮相2024 AACR年會
日期: 2024-04-13

2024年4月5日至10日,第115屆美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會在美國圣地亞哥舉行。貝達(dá)藥業(yè)BPI-460372、BPI-585359等項目精彩亮相。貝達(dá)藥業(yè)資深副總裁兼首席科學(xué)家王家炳博士、副總裁蘭宏博士、藥理副總監(jiān)郭晶博士現(xiàn)場參會。



靶向TEAD的小分子共價抑制劑BPI-460372的一期臨床開發(fā)


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BPI-460372是一種新型強(qiáng)效、高選擇性的共價不可逆的TEAD棕櫚酰化抑制劑,擬用于惡性間皮瘤、上皮樣血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤或NF2缺陷、YAP/TAZ融合、LATS1/2突變以及其他Hippo信號通路基因異常的晚期實體瘤患者。Hippo信號通路在器官發(fā)育、組織穩(wěn)態(tài)和腫瘤發(fā)生中發(fā)揮著重要作用,研究表明通過直接阻斷TEAD的棕櫚酰化活性從而抑制YAP/TAZ-TEAD復(fù)合體的轉(zhuǎn)錄功能是一種潛在的治療癌癥的方法。


此次,我們首次公布了BPI-460372的臨床I期的數(shù)據(jù)及非臨床的研究進(jìn)展:在臨床I期的劑量遞增研究中,BPI-460372口服連續(xù)給藥后表現(xiàn)出優(yōu)秀的藥代動力學(xué)性質(zhì)和較好的耐受性,暫沒有發(fā)現(xiàn)其他TEAD抑制劑所報道的腎臟毒性,且在少數(shù)受試者中觀察到初步療效。此外,在非臨床研究中發(fā)現(xiàn),間歇給藥方案能夠在保持抗腫瘤活性同時降低靶點的腎損傷毒性,從而可以進(jìn)一步改善治療窗口期,為臨床開發(fā)中的聯(lián)合用藥研究提供了依據(jù)。綜上,BPI-460372的臨床I期的數(shù)據(jù)及非臨床的間歇給藥研究進(jìn)展支持進(jìn)一步開發(fā)BPI-460372用于治療Hippo信號通路基因異常的癌癥。


BPI-585359,能夠同時降解多種KRAS G12位點突變蛋白的PROTAC分子


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KRAS 作為最著名的致癌基因之一,在多種腫瘤的發(fā)生中發(fā)揮著重要的驅(qū)動作用。KRAS G12位點突變在肺癌、結(jié)直腸癌和胰腺癌患者中分別占據(jù)了大約 25%、24% 和 79%,是 KRAS 主要的突變位點。盡管兩款 G12C 抑制劑的獲批已經(jīng)在一定程度上滿足了部分臨床患者的需求,但其他突變類型,如 G12D 和 G12V 等,依然沒有臨床可用的標(biāo)準(zhǔn)療法。


PROTAC 是一種基于泛素-蛋白酶體系統(tǒng)延伸而來的技術(shù),其可通過誘導(dǎo)目的蛋白與 E3 連接酶形成三元復(fù)合物,導(dǎo)致目的蛋白的降解,從而完全抑制蛋白質(zhì)的功能。


BPI-585359 作為一個以 KRAS 為目標(biāo)蛋白設(shè)計的 PROTAC 分子,在多個攜帶 KRAS G12位點突變的細(xì)胞內(nèi)均可以高效的降解 KRAS 蛋白,并且能夠抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。在 G12D 突變的腫瘤模型中,每周一次靜脈注射BPI-585359 能夠完全地抑制腫瘤的生長,并且在腫瘤內(nèi)能夠有效地降解 KRAS,從而抑制 KRAS 下游通路的激活。同時,BPI-585359在動物模型上也表現(xiàn)出良好的ADME性質(zhì)和安全性。綜上所述,BPI-585359 是一個強(qiáng)效的、能夠通過降解多種 KRAS 突變蛋白來抑制 KRAS 信號通路,從而實現(xiàn)腫瘤抑制效果的化合物,有望為攜帶 KRAS 突變的患者帶來新的治療手段。 


副總裁蘭宏博士表示,此次會議學(xué)習(xí)了從前沿基礎(chǔ)科學(xué)到臨床研究的最新進(jìn)展。聽取了多場精彩的匯報,切身感受到了腫瘤藥物研發(fā)在各個方面飛速發(fā)展。同時也就貝達(dá)自主研發(fā)項目與眾多同行進(jìn)行了深入的交流,獲益匪淺。今后將加倍努力,做出更好的項目,提高貝達(dá)研發(fā)的核心競爭力。


資深副總裁兼首席科學(xué)家王家炳博士表示,公司今年展示的項目中,KRAS項目受到業(yè)內(nèi)廣泛的關(guān)注與認(rèn)可,并在現(xiàn)場開展了多次互動交流。在目前新藥研發(fā)競爭激化的大環(huán)境下,我們將繼續(xù)努力,做出更好、更具有差異化的藥物,在尚未解決的腫瘤疾病領(lǐng)域探尋新的治療方法,同時也為貝達(dá)的自研產(chǎn)品走向國際市場貢獻(xiàn)力量。



關(guān)于AACR

美國癌癥研究協(xié)會(AACR)成立于1907年,是世界上規(guī)模最大的專注于癌癥研究的會議之一。目前該協(xié)會在129個國家和地區(qū)擁有超過50,000名會員。今年吸引了來自世界各地的22,500名專業(yè)人士出席會議。大會以科學(xué)的廣度和卓越的聲譽吸引著該領(lǐng)域的研究人員,促進(jìn)癌癥研究領(lǐng)域科學(xué)家之間新知識新思想的交流,為下一代研究人員提供培訓(xùn)機(jī)會,提高公眾對癌癥的認(rèn)識。


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