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《醫師報》:凱美納在第14屆WCLC上備受關注
日期: 2011-07-03

  2011年7月3日~7日, 第14屆世界肺癌大會 (WCLC) 在風景如畫的荷蘭首都阿姆斯特丹召開。7月4日下午, A報告廳座無虛席, 晚了甚至需要等待入場。中國醫學科學院腫瘤醫院孫燕院士在大會上報告了凱美納在中國的Ⅲ期臨床試驗(ICOGEN研究) 的結果, 成為大會的一個精彩亮點, 這是中國自主創新、 有自主知識產權的小分子靶向抗癌藥第一次在專業領域國際頂級學術會議上作大會報告。孫燕院士引用2011年6月美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上Tony Mok的報告稱, 凱美納是該領域繼阿斯利康公司的易瑞沙和羅氏公司的特羅凱之后,全世界第三個用于晚期肺癌的EGFR-TKI,也是亞洲及中國自主研發的第一個用于腫瘤的激酶抑制劑; 凱美納的ICOGEN研究也是在國際上第一次以同類品牌專利藥 (易瑞沙)為對照,進行頭對頭研究的大規模Ⅲ期臨床試驗,結果顯示,凱美納不僅在療效方面不遜于易瑞沙,在安全性方面更具有明顯的優勢。大會執行主席著名肺癌專家Paull Bunn教授特別向孫燕院士表示祝賀:“我等中國在肺癌領域出大的成果已經二、三十年了,這次真讓我高興”。

   和凱美納ICOGEN研究在同一會場作報告的還有羅氏的特羅凱、阿斯利康的易瑞沙最新研究結果,以及輝瑞制藥公司新一代靶向抗癌藥PF299804的Ⅱ期臨床研究結果。美國加州大學的 Primo Nery Lara教授對上述4個產品作了精彩點評,認為凱美納不僅在療效方面不遜于易瑞沙,在安全性及價格方面具有明顯的優勢。凱美納ICOGEN研究標志著中國在該領域的研究開始有了突破, 并在研究水平上在向歐美國家看齊。凱美納是由浙江貝達藥業有限公司開發,孫燕院士領銜完成了Ⅲ期臨床試驗,該項目獲得 “十一五”、“國家重大新藥專項”、“863” 等項目的支持。
 
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《醫師報》縮略圖
 
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Paull Bunn教授(左)向孫燕院士(中)和貝達藥業總裁王印詳(右)表示祝賀
 
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孫燕院士在做報告
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